Se trata de 20 planillas. En todos los casos se comprobó que las personas fallecidas habían recibido fentanilo.

Este lunes por la mañana se puso en marcha la pericia de varias historias clínicas correspondientes a pacientes que murieron tras consumir fentanilo contaminado, producido en los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A.

Según confirmaron fuentes del caso a la Agencia Noticias Argentinas, el equipo del Cuerpo Médico de la Corte Suprema ya trabaja sobre 20 historias clínicas. El objetivo es determinar si las muertes estuvieron vinculadas a fallas multiorgánicas ocasionadas por el opioide adulterado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia.

La clave estará en el informe que debe presentar el Instituto Malbrán, que explicará de qué manera se produjo la contaminación de las ampollas. El resultado de estas dos pericias será determinante: de confirmarse la hipótesis, el juez Ernesto Kreplak podría imputar a Ariel García Furfaro, dueño de ambos laboratorios, junto a su equipo.

Un documento al que accedió NA reveló que la ANMAT había detectado múltiples irregularidades en el laboratorio Ramallo apenas seis días antes de que comenzara la producción del fentanilo.

La inspección —realizada entre el 28 de noviembre y el 12 de diciembre de 2024— detectó “deficiencias significativas, clasificadas como críticas y mayores, en la gestión del sistema de calidad farmacéutico (validación de procesos, documentación, entre otros), en producción, en recursos humanos, en depósitos y en control de calidad”.

El informe advertía que esos incumplimientos “comprometían la calidad, seguridad y eficacia de los productos elaborados”, marcando la gravedad de la situación y anticipando lo que más tarde ocurriría.

A pesar de estas advertencias, la presentación formal del operativo recién fue anunciada en febrero de este año, cuando el opioide ya se había aplicado a miles de pacientes.