La ANMAT prohíbe el uso y comercialización de Ozempic por la aparición de versiones falsificadas
BY Redacción Somos Citrica
18/08/2025
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el país del medicamento Ozempic, fabricado por Pharma Argentina S.A.
La medida alcanza a todas las dosis, presentaciones y lotes que se identifiquen como “Ozempic® Semaglutida Tablets USP”, según informó el organismo en el documento oficial.
La decisión se tomó luego de una denuncia presentada por la firma Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular del registro del medicamento original, tras detectar en redes sociales la oferta de un producto falsificado.
El director técnico de la empresa comunicó a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS) la aparición de un supuesto “Ozempic Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets”. Sin embargo, advirtió que no existe a nivel mundial ninguna presentación de Ozempic en comprimidos o cápsulas, lo que confirma que se trata de una falsificación.
“La decisión tiene como fin proteger a eventuales adquirentes y usuarios del medicamento involucrado debido a que representa un riesgo para la salud de la población”, señaló la ANMAT.
¿Qué es el Ozempic?
El Ozempic es un medicamento indicado para adultos con diabetes tipo 2, que, junto con dieta y ejercicio, ayuda a mejorar los niveles de azúcar en sangre.